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中药成方制剂显微鉴别图典

马双成 魏锋主编
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医学药学14.2万字

更新时间:2022-04-24 11:35:27 最新章节:索引

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书籍简介

本书由中国食品药品检定研究院组织全国药检系统26家检验单位中对中药成方制剂显微鉴别比较专业的具有丰富实际经验的检验人员编写而成。书中分成两大部分,第一部分主要介绍中药成方制剂质量标准中显微鉴别项标准的制订、显微鉴别特征、显微鉴别方法,以及中药显微鉴别操作中的一些基础知识;第二部分收载《中国药典》2020年版(一部)中药成方制剂标准鉴别项中采用显微鉴别的饮片品种,使用显微鉴别方法、数码图像采集与处理技术,真实直观的展示各饮片的显微鉴别特征,以及在中药成方制剂标准中被用于饮片品种真伪鉴别的显微特征,可为从业者的实际检验工作提供参考与帮助。
品牌:人卫社
上架时间:2020-09-01 00:00:00
出版社:人民卫生出版社
本书数字版权由人卫社提供,并由其授权上海阅文信息技术有限公司制作发行

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    本版延续上版的结构,内容涉及临床微生物、临床药理学、临床感染病防治及医院感染控制的多学科内容,包括:革兰氏阳性菌耐药性变迁及耐药机制,耐药革兰氏阳性球菌的实验室检测,耐药革兰氏阳性球菌感染常用抗菌药物及给药方案,耐药革兰氏阳性菌感染病原治疗,耐药革兰氏阳性球菌医院感染的预防与控制。修订主要依据今年来临床抗感染的最新研究成果、耐药变化趋势、新型抗微生物药物的上市情况、国内外相关专科专病指南的更新情况
    国家卫生健康委合理用药专家委员会组织编写医学11.9万字
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    本书分为14章:概论、新药筛选、原料药的药学研究、药物制剂的药学评价、临床前药理评价、非临床药代动力学研究、临床前一般毒理学评价、特殊毒性评价、临床药理评价、中药与天然药物的研究与评价、生物技术药物的研究与评价、新药研究中的统计学、新药研究中的伦理学、药物上市后再评价。本次修订将根据近几年新药研究的法规和指导原则等修订。本书内容丰富、条理清楚、系统性强,既注重原理介绍、又紧紧围绕实际需求,不仅为本
    李晓辉 杜冠华主编医学42万字
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    郑锦坤 邱凯锋 吴晓松主编医学12.4万字
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    《本草纲目》是明朝杰出医药学家李时珍历时近30年,三易其稿编撰而成的医药学巨著。全书共52卷,附图2卷,收药1892种,其中新增药物374种,附方1万余首。该书系统总结了我国16世纪以前药物学的经验,对后世药物学的发展作出了重大贡献,是我国药物学、植物学等的宝贵遗产。该书初刊于明万历十八年(1590年),世称“金陵本”。后经多次刻印,并有多种外文译本在国外流传,为世界医药学者所重视,并誉称为“东方
    (明)李时珍著 王育杰整理医学42.6万字
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    高才达,主任医师,国家级名老中医,中医世家。第五批全国名老中医。第三届首都国医名师。高才达全国名老中医专家传承工作室及北京市中医药“薪火传承3+3工程”基层老中医传承工作室指导老师。本书为国家级名老中医临证用药经验总结,具较强的实用价值和临床指导意义。中药品种繁多,分类颇细,体系完善,应用广泛,同中有异,异中有同,临床应用不可不知。笔者医后思悟,结合其临证用药经验,将中药生炙药、同株药品,相似中药
    高才达 张勇主编医学7.9万字
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    本书内容丰富,涵盖常见西药和中药知识,内容多来源于教学实践,贴近生活实际,浅显易懂。全书分为三大部分:通论:包括药品外包装识别、药品说明书解读、药物剂型特点及合理选用、药效影响因素及药物不良反应、合理用药及错误用药行为等内容。西药:介绍解热镇痛药、抗感冒药、抗病原微生物药、维生素及矿物质药物、作用于呼吸系统和消化系统的药物等。中药:讲解中药的四性、五味、补药以及中药应用常识。本书适合医学专业学生、
    涂小云 邹峥嵘 余小辉主编医学14.7万字
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    我国发布的《冠心病心脏康复与二级预防中国专家共识》指出,CVD的心脏康复指以医学整体评估为基础,通过五大核心处方,即药物处方、运动处方、营养处方、心理处方(含睡眠管理)、危险因素管理和戒烟处方的联合干预,为CVD患者在急性期、恢复期、维持期及整个生命过程中提供了生理、心理和社会的全面和全程管理服务和关爱。戒烟处方分册主要围绕:讲述吸烟、吸二手烟及电子烟对人体的危害,并详解其对人体各大系统的影响,同
    孟晓萍 布艾加尔·哈斯木主编医学3.9万字
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    广东省职业病防治院联合北京大学、兰州大学、南方医科大学和深圳市职业病防治院等单位,组织专家编写本书,系统总结数十年来在有机溶剂中毒防治方面的宝贵经验,在宏观上概述有机溶剂毒理学共性内容,在微观上突出不同种类有机溶剂的具体毒性特点,理论与实际相结合。本书可供中毒急救、职业病防治、医药、食品与环境卫生工作者及临床医师和毒理学研究生阅读,亦可供医疗、卫生、毒理、药理、生命科学和有关的科技工作人员参考。全
    陈嘉斌 李来玉 贾光主编医学40.8万字
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    本书以临床试验的实施为切入点,内容涵盖临床试验操作规范、临床试验质量控制、研究协调员规范、临床试验监查、临床试验稽查、临床试验核查等。通过对临床试验运行中各环节的具体描述,使研究者、申办者、合同研究组织、研究协调组织等能够掌握临床试验的实施要点,确保在研究中心的各项操作符合科学性、真实性、完整性等基本原则,同时满足伦理及各项法规的要求。按照强调实用和注重操作的原则,根据相关法规政策、临床试验发展状
    王白璐主编医学19.8万字